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烧伤湿性医疗手艺改善烧伤创面瘀滞区微循环的研究报告（2）
作者：中国中西医团结学会烧伤专业委员会 出书社：中国医药科技出书社 刊行日期：2000年6月［摘要］为进一步探讨MEBO改善烧伤创面微循环的机制，选择Ⅱ度烧伤成年病人34例，面积30%-40%TBSA，深Ⅱ度不低于20%TBSA，男女不限。其中18例按MEBT 治疗，16例行古板干燥袒露疗法。证实MEBT通过优化血浆内皮素/一氧化氮比例，改善烧伤创面微循环情形，缩短愈适时间，且深Ⅱ度烧伤愈合后无显着瘢痕形成。
［要害词］MEBO 一氧化氮 内皮素 创面 微循环
烧伤后创面微循环显著转变是微血栓形成，血管通透性增强。皮肤烧伤后创面连忙泛起三个同心圆区，内为凝固区，中心为瘀滞区，外为充血区。瘀滞区微循环主要特点是举行性血栓形成。瘀滞区的位置随烧伤深度差别而差别，瘀滞区位于真皮深层为深Ⅱ度烧伤，位于皮肤全层及皮下组织为Ⅲ度烧伤。瘀滞区的生长决议烧伤深度的最终条理，若瘀滞区逐渐加重扩展到全层皮肤，引起全层皮肤血流阻止和坏死，就形成Ⅲ度烧伤；反之，若能改善瘀滞区微循环，就可阻止深Ⅱ烧伤向Ⅲ度烧伤扩展。徐荣祥教授提出的烧伤湿润袒露疗法（MEBT），就是针对瘀滞区举行治疗，改善瘀滞区微循环，阻止微血栓形成，阻止瘀滞区组织爆发举行性坏死。近年研究批注烧伤后血浆血管活性因子内皮素（ET）、一氧化氮（NO）释放量剧增，与烧伤早期创面瘀滞区爆发举行性损害作用亲近相关。并证实烧伤创面释放ET 、NO是血管ET、NO主要泉源。ET、NO是近十年来被深入研究的“明星分子”，为现在所知最强的血管缩短因子和舒张因子。在正常情形下，血管内皮细胞释放适量ET、NO，使血浆ET/NO 坚持相对稳固的比例，以包管皮肤微循环处于正常舒缩状态。在应激、缺血、缺氧、酸中毒等病理条件下，均可刺激ET、NO 大宗合成释放增添，突破ET、NO原有的平衡状态，导致一系列的病理损害历程。本实验通过较量MEBT同古板袒露干燥疗法对病人血浆ET/NO的差别影响，进一步探讨MEBO改善烧伤创面微循环的机制。
1. 临床资料
(1) 一样平常资料：病例选择伤后4～5h内入院Ⅱ度烧伤成年病人，要求烧伤面积为30%～40%TBSA，深Ⅱ度不低于20%TBSA，男女可不限。病人共34例，随机进入MEBT组或干燥袒露疗法组。MEBT组18例，平均年岁26±10.9岁，11男7女。干燥袒露疗法组16例，平均年岁28±12.0岁，10男6女。
(2) 治疗要领：两组全身治疗按烧伤补液、抗炎原则举行。MEBT组清创在创面涂MEBO，厚度约1mm，按二少一多原则举行：渗透期、修复期每4～6h换药1次；液化期以创面液化物几多来决议换药次数，一样平常2～4h1次。干燥袒露疗法组清创后创面干燥袒露，用1%磺胺嘧啶银液涂抹，1日1次。
⑶血浆ET、NO测定：两组病人烧伤后8h、1d、2d、3d、5d、7d、14d采静脉血丈量血浆ET、NO。同时采正常成年人5男5女静脉血作比照。用Griess法测定NO，取静脉血2ml，注入肝素冲洗烘干的试管中，4℃3000r/min离心15min，疏散血浆测定NO。ET用放射免疫法测定，采静脉血2ml，注入含10%EDTA二钠30ml和抑肽酶40ml的试管中，混匀，按上述办法疏散血浆测定ET。ET、NO试剂盒均购于解放军总医院东亚免疫手艺研究所。
2. 效果
(1) 血浆ET、NO测定效果:正凡人血浆ET值42.8±12.2pg/ml,NO值14.5±3.6mol/L，ET/NO之比约为2.95。表5-14-3见两组伤后8h血浆ET迅速上升，但MEBT组在各时相上升水平均低于干燥袒露疗法组，5天后恢复到正常水平，干燥袒露疗法组在伤后14天仍维持较高水平。表5-14-4见两组伤后8h血浆NO均迅速上升，1天起MEBT组逐渐下降，3天后恢复到正常水平，干燥袒露疗法组7天后才恢复到正常水平。图5-14-2见MEBT组1天后ET/NO就趋向于2.95，而干燥袒露疗法组各时相ET/NO远高于2.95。
(2) 治疗效果：MEBT组中浅Ⅱ度创面5.6±2.5天愈合，深Ⅱ度15.6±4.7天愈合，不留瘢痕，皮弹性好；干燥袒露疗法组浅Ⅱ度创面8.7±4.6d愈合，深Ⅱ度21.6±6.4d愈合，有瘢痕形成，皮肤弹性稍差。
3. 讨论 烧伤创面瘀滞区举行性微血栓形成会造成烧伤深度加深、面积加大，直接影响患者创面愈合情形及预后。怎样减轻这一损害，加速创面愈合、镌汰瘢痕形成，是古板烧伤外科尚未解决的主要课题。徐荣祥教授提出的烧伤湿润袒露疗法解决了这一难题。本实验通过研究MEBO对血浆ET/NO和影响，以进一步完善MEBT理论。ET是1988年由Yanagisawa等从作育的猪自动脉内皮细胞的上清液中疏散并命名，主要由血管内皮细胞合成，为现在所知最强的血管缩短活性肽，生物作用极其普遍，过量释放能引起微血管长时间处于缩短、痉挛状态，导致微血栓形成。NO为活性很强的自由基气体，由一氧化氮合成酶(NOS)在血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、巨噬细胞、血小板、神经元等细胞胞浆内，催化L-精氨酸(L-Arg)的胍基最后氮原子与氧团结而成。NOS分结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)两种。NO半衰期极短，在血管中与氧合或脱氧血红卵白、血管壁上超氧基或溶液中游离氧反应，天生亚硝酸盐和硝酸盐等稳固产品，主要由肾脏扫除。NO具有双向作用：拮抗ET扩张微血管，在血管内膜形成�；げ�，避免血小板、中性粒细胞粘附壁，抑制微血栓形成；但太过释放也会引起烧伤创面早期严重渗透、水肿，并损伤组织细胞。正常情形下NO、ET是一对平衡系统，两者之间保存着相互制约的关系：ET的增添使NO合成增多，而NO又抑制ET合成，以坚持适当的ET/NO比例。
近年研究批注，烧伤后创面、心、肺、肾、胃肠等部位诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）、ETmRNA基因表达显着增强，导致大宗ET、NO释放入血，其中以创面释放为主。血浆ET、NO急剧上升，血浆ET/NO比例失调与烧伤后休克、急性肾衰竭、急性呼吸衰竭、应激性溃疡、脑水肿等的爆发亲近相关，与烧伤早期创面瘀滞区的举行性损害同样受到关注：(1)作为现在所知最强的血管舒张因子和缩短因子，NO、ET烧伤后合成、释放剧增，并一连相当长时间；(2)血浆NO、ET上升，与烧伤创面毛细血管通透性增强成正相关，导致创面大宗外渗、高度水肿；(3)血浆ET上升，创面周围和深层组织微血管缩短痉挛、血栓形成，水肿榨取造成相近组织继发性缺血、坏死；(4)富含卵白的渗透液是细菌的优异作育基，创面周围和深层组织微血管缩短痉挛、血栓形成，机体内白细胞、抗体及抗生素难以抵达局部。已证实运用非选择性ET受体拮抗剂TAK-044能减轻ET上升造成的烧伤创面继发性损害。本实验MEBT组血浆ET、NO上升量显着低于干燥袒露疗法组，1天后血浆ET/NO就趋向于2.95，实时改善了瘀滞区微循环状态，阻止举行性微血栓爆发，阻止了瘀滞区组织举行性坏死，为创面愈合提供了较好的微情形。
而干燥袒露疗法组烧伤后各时相血浆ET、NO释放量剧增，血浆ET/NO远高于2.95，彷徨在6左右，ET作用起主导，使得瘀滞区微血管长时间处于缩短、痉挛状态，导致微血栓大宗形成，创面组织活力差，愈合条件不如MEBT组。以是MEBT组在愈适时间、愈合质量上均优于干燥袒露疗法组。但烧伤创面外覆MEBO通过何种详细机制调控创面ET、NO适量释放，使血浆ET/NO比例尽快恢复到正常水平，这有待进一步研究。
（徐荣祥 晏泽*等 *:为该课题肩负人）